Lupin получил разрешение FDA на выпуск пероральной суспензии Suprax

27 Февраля 2013

Индийская фармацевтическая компания Lupin получила разрешение FDA на выпуск в США пероральной суспензии Suprax, предназначенной для лечения бактериальных инфекций.

Как сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на газету The Economic Times, индийская фармацевтическая компания Lupin получила разрешение FDA на выпуск в США пероральной суспензии Suprax, предназначенной для лечения бактериальных инфекций.

Компания будет продавать препарат в дозировке 500 мг/5 мл. В настоящее время Suprax доступен в форме суспензии в дозировках 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл, а также таблетках по 400 мг и жевательных таблетках по 100 и 200 мг.

Источник: РИА АМИ