Регулирование

Xalkori® одобрен FDA для таргетной терапии рака легкого
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило Xalkori® (кризотиниб, Pfizer Inc.) для лечения пациентов с местно-распространенной или метастатической формой немелкоклеточного рака легкого, у которых обнаружена патологическая экспрессия гена киназы анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase — ALK). Препарат был одобрен одновременно с диагностическим тестом, позволяющим выявить данную экспрессию.
30 августа 2011
Директор Департамента развития медицинского страхования В.А. Зеленский: «Мы внимательно отслеживаем реакцию граждан на вступление в силу закона «Об обязательном медицинском страховании»

Большая часть обращений связана с разъяснением отдельных положений закона и нормативно-правовых актов, регулирующих его реализацию. «30% обращений связаны с качеством оказания медицинской помощи, возможность выбора врача, разграничением платных и бесплатных услуг», - рассказал директор Департамента развития медицинского страхования В.А. Зеленский на состоявшейся пресс-конференции в «Интерфаксе».


22 июля 2011

На актуальные вопросы отвечает М.И. Милушин, к.ю.н., директор юридической компании «Юнико-94»

Вопросы, касающиеся правовой регламентации медицинской деятельности, присылайте по адресу: himed@webmed.ru

22 июля 2011
Оперативная гинекология через призму модернизации здравоохранения

Репродуктивное здоровье – чья это проблема? В его сохранении заинтересованы не только сам человек и его семья, но и государство – ведь это фактор, влияющий на демографические перспективы страны. От состояния репродуктивного здоровья зависит не только уровень рождаемости, но и жизнеспособность будущих поколений. При этом прогресс в области репродуктивной медицины невозможен без использования инновационных технологий, обмена опытом, а самое главное – без государственной стратегии, в которой четко прописаны направления финансирования, учитывается обеспечение учреждений кадрами, разработаны нормативные акты.

21 июля 2011

Контрольное управление Президента Российской Федерации и Минздравсоцразвития 25 апреля 2011 г. провели совместное селекторное совещание с губернаторами по вопросу закупок медицинской техники. В совещании приняли участие представители контрольного управления Президента Российской Федерации, Мин­здравсоцразвития, Минпромторга, Минрегиона, Федеральной антимонопольной службы и региональных властей.


28 апреля 2011
GE сделает Россию здоровее

General Electric (GE) – всемирно известная многопрофильная компания, работающая в сфере реализации инфраструктурных проектов, финансов и масс-медиа. Достижения ее разработчиков разнообразны – от создания более экологически чистых и энергосберегающих авиационных двигателей и внедрения технологий на основе топливных батарей до выпуска портативных устройств для проведения УЗ-сканирования размером с ладонь. О деятельности GE в сфере медицины в своем эксклюзивном интервью корреспонденту «Hi+Med. Высокие технологии в медицине» рассказал президент и генеральный директор GE Healthcare в России и СНГ В.И. Грищенко.

4 апреля 2011

Какие условия необходимы для успешного развития и внедрения биомедицинских технологий? Как стимулировать этот процесс? Кто должен быть конечным заказчиком инновационного продукта? Эти и другие актуальные вопросы затронула в своем докладе «Модернизация и инновационное развитие здравоохранения в России» заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ В.И. Скворцова на недавно прошедшей в Москве Международной конференции «Инновации в здравоохранении: современность, международная практика и обмен опытом».

1 апреля 2011