Информационное сообщение ООО «Джонсон & Джонсон» по поводу решения Федеральной Антимонопольной Службы в отношении компании ООО «Волоть»

2 августа 2011 года Федеральная Антимонопольная Служба (ФАС) установила в действиях компании «Волоть» акт недобросовестной конкуренции (пункт 3 части 1 статьи 14 ФЗ «О защите конкуренции») по отношению к ООО «Джонсон & Джонсон».

В инструкциях по применению игл атравматических колющих плющенных «ВОЛОТЬ» с нитями ПГА (PGA) плетеными с покрытием, производителем была размещена информация о том, что эти нити являются аналогом шовному материалу «VICRYL» производства компании «Джонсон & Джонсон».

По результатам независимой экспертизы и лабораторных испытаний, ФАС установил, что шовный материал Альфа ПГА-Alfresa не является аналогом шовного материала VICRYL в связи с различиями в их качественных характеристиках и свойствах, и предписал ООО «Волоть» устранить нарушение.

«Мы приветствуем решение Федеральной антимонопольной службы. Для нас это, в первую очередь, подтверждение того, что развитие российского рынка медицинских расходных материалов должно соответствовать принципам честной и открытой конкуренции», - отмечает Юлия Маркова, директор отдела Этикон, ООО «Джонсон & Джонсон».

Рассасывающийся синтетический шовный материал VICRYL используется в хирургической практике вот уже более 25 лет и является наиболее часто используемым шовным материалом в мире. Шовный материал производится компанией Ethicon, входящей в группу компаний Johnson&Johnson - одним из мировых лидеров рынка шовных материалов и гемостатических средств. Продукция компании производится с тщательным контролем качества и проходит многоступенчатые клинические исследования по всему миру – в том числе в России. Отдельные продукты Ethicon стали «золотым стандартом» в современной хирургии.

«Выбор шовного материала и его свойств – таких как скорость снижения его прочности и резистентность к инфекции - может иметь огромное клиническое значение в хирургии, - говорит Юлия Маркова. - Поэтому решение о приобретение того или иного материала должно приниматься на основе полной и достоверной информации, с учетом целого ряда факторов, важнейшим из которых является доказанная эффективность использования материала и, в конечном итоге, безопасность пациента».

С текстом решения Вы можете ознакомиться на официальном сайте Федеральной Антимонопольной Службы, перейдя по ссылке - http://www.fas.gov.ru/fas-news/fas-news_32090.html