ГСК и Тераванс подали заявку на одобрение нового препарата в регуляторные органы Европы

14 Января 2013

Британская фармацевтическая компания ГлаксоСмитКляйн и американская биотехнологическая компания Тераванс объявили о том, что подали заявку на регистрацию препарата Аноро Эллипта в регуляторные органы Европы.

Британская фармацевтическая компания ГлаксоСмитКляйн (GlaxoSmithKline) и американская биотехнологическая компания Тераванс (Theravance) объявили о том, что подали заявку на регистрацию препарата Аноро Эллипта (Anoro Ellipta) в регуляторные органы Европы.

Новый препарат предназначен для лечения пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ).

Ингалятор Эллипта – это комбинация двух исследуемых бронходилаторов: GSK573719 – мускариновый антагонист длительного действия умеклидиниума бромид (umeclidinium bromide, UMEC), антагонист мускарина длительного действия (LAMA) и вилантерол (vilanterol, VI) – b2-агонист длительного действия.

Заявка была подана в регуляторные органы ЕС на регистрацию экспериментального комбинированного препарата для приема один раз в день ДДБА/ ДДМА (b2-агонист длительного действия/ мускариновый антагонист длительного действия – long acting beta-2 agonists/ long acting muscarinic antagonist, LABA/ LAMA) в дозах 55/22мкг и 113/22мкг в качестве поддерживающей бронхолитической терапии для облегчения симптомов ХОБЛ. Ранее компании подавали заявку на регистрацию ДДБА/ ДДМА для лечения ХОБЛ в США.

Источник: Ремедиум