Инновации

Имфинзи® (дурвалумаб) зарегистрирован в России  для лечения распространенного мелкоклеточного рака легкого
В России зарегистрировано новое показание препарата Имфинзи® (дурвалумаб) -  первая линия терапии  распространенного мелкоклеточного рака легкого (рМРЛ) в комбинации с этопозидом и карбоплатином или цисплатином.
6 августа 2020
Международное клиническое исследование «полиоксидония» подтвердило безопасность препарата при лечении COVID-19
Российский оригинальный препарат «Полиоксидоний®» прошел первый этап международного клинического исследования по эффективности и безопасности при лечении СOVID-19. По его результатам, независимый наблюдательный комитет, состоящий из российских и европейских экспертов, одобрил предоставленные данные о безопасности препарата и рекомендовал продолжение исследования для изучения эффективности  «Полиоксидония» в борьбе с коронавирусной инфекцией.
27 июля 2020
Компании «АстраЗенека» и «Р-Фарм» объявляют о сотрудничестве в области производства рекомбинантной аденовирусной вакцины для предотвращения инфекции COVID-19, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, в России.
22 июля 2020
Abbott объявляет о запуске в России лабораторного теста на антитела к COVID-19
Компания Abbott получила регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации для своего лабораторного серологического теста для выявления антител IgG, который позволяет определить, перенес ли человек новый коронавирус (COVID-19). Тестирование на антитела — важный следующий шаг, чтобы понять, был ли человек ранее заражен. Это позволит лучше понять вирус, в том числе как долго антитела остаются в организме и обеспечивают ли они иммунитет. Эти знания могут помочь в разработке методов лечения и вакцины.
2 июня 2020
Тест для  качественного определения антител класса IgM и IgG в крови к вирусу SARS-CoV-2 можно будет использовать на анализаторах серии ADVIA Centaur производства Siemens Healthineers, а время получения результата составит всего 18 минут.
18 мая 2020
Дурвалумаб одобрен в США для лечения распространенного мелкоклеточного рака легкого
Применение дурвалумаба в комбинации со стандартной химиотерапией (ХТ) этопозидом и карбоплатином или цисплатином (комбинацией препарата платины и этопозида) одобрено в США в качестве первой линии терапии у взрослых пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (рМРЛ).
13 апреля 2020
Первый в России компьютерный томограф SOMATOM Drive из линейки двухтрубочных систем экспертного класса установлен в Университетской клинике МГУ в рамках научного сотрудничества с компанией Siemens Healthineers
23 марта 2020