«Р-Фарм» и AbbVie объявляют о начале проекта по локализации производства режима терапии хронического гепатита С Викейра Пак® в России

Российский производитель фармацевтической продукции «Р-Фарм» и глобальная инновационная биофармацевтическая компания AbbVie сообщают о начале совместного проекта по локализации производства режима терапии хронического гепатита С Викейра Пак® (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках). На производственной площадке группы компаний «Р-Фарм» в Костроме, сертифицированной на соответствие национальным требованиям надлежащей производственной практики (GMP) будет производиться вторичная упаковка и выпускающий контроль качества Викейра Пак®. Первые партии локально упакованного продукта поступят в оборот к сентябрю 2016 года. Проект локализации способствует достижению целей и задач государственной стратегии «Фарма 2020» и развитию российской фармацевтической отрасли.

 Лечение гепатита С является одной из важных задач общественного здравоохранения в России. По данным референс-центра по мониторингу за вирусными гепатитами ФБУН «Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора, за последние 10 лет заболеваемость хроническим гепатитом С (ХГС) в России возросла более чем в 3 раза. По оценкам, количество больных ХГС в России может составлять от 3,5 до 4,7 млн человек, что ставит страну на 6 место в мире по общему числу пациентов с гепатитом С.

 «Сотрудничество с компанией AbbVie способствует решению задачи по обеспечению пациентов современными высококачественными лекарственными средствами, выпускаемыми локально, - сообщил Василий Игнатьев, генеральный директор группы компаний «Р-Фарм». - Расширение ассортимента препаратов для лечения гепатита С позволит повысить доступность эффективной терапии, а также предоставить возможность выбора оптимально подходящей больному схемы лечения».

  «Викейра Пак дает возможность пациентам с хроническим гепатитом С полностью  излечиться от этого заболевания, и мы предпринимаем максимум усилий, чтобы сделать эту терапию и комплексную поддержку доступнее для российских пациентов. Качество выпускаемых препаратов имеет первостепенное значение для компании AbbVie, и локализация нашего препарата для лечения гепатита С в рамках партнерства с «Р-Фарм» способствует соблюдению высоких стандартов качества и безопасности, - заявил Энтони Вонг, генеральный менеджер AbbVie в России, Украине и СНГ. - Локализация данного режима терапии наряду с нашими усилиями, направленными на улучшение стандартов и качества лечения в России, соответствуют основным приоритетам национальной стратегии в области развития отечественного здравоохранения».

Совместно с компанией «Р-Фарм» AbbVie в России производит препараты с подтвержденной эффективностью и безопасностью, предназначенные для лечения некоторых из самых тяжелых заболеваний. На сегодняшний день на площадке «Р-Фарм» реализуется проект по трансферу технологии производства препарата Калетра® (таблетки, лопинавир+ритонавир, 200 + 50 мг), применяемого в терапии ВИЧ/СПИДа. В октябре 2013 года было запущено производство вторичной упаковки Хумира® (раствор для подкожного введения 40 мг/0,8 мл), препарата, который применяется для лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний, в том числе, ревматоидного артрита, псориатического артрита, болезни Крона, ювенильного идиопатического артрита. В конце  2015 года «Р-Фарм» и AbbVie запустили проект по производству полного цикла ингаляционного анестетика Севоран® (севофлуран), который включен во все стандарты оказания медицинской помощи по хирургическим нозологиям, включая детскую хирургию. В апреле 2016 года объявлено о локализации завершающих этапов производства препарата Дуодопа® (леводопа-карбидопа интестинальный гель) для лечения пациентов на поздней стадии болезни Паркинсона.

 Наряду с проектами по локализации AbbVie реализует инициативы и программы, направленные на поддержку модернизации фармацевтической отрасли и здравоохранения, улучшение стандартов лечения, снижение уровня смертности, увеличение продолжительности и качества жизни российских граждан.