Доза Пластыря Экселон в 13,3 мг - новый вариант терапии пациентов с болезнью Альцгеймера
4 сентября 2012
Как заявила компания Novartis AG, новая доза Пластыря Экселон в 13,3 мг/ 24 часа предоставит лечащим врачам новый вариант терапии пациентов, которые испытывают снижение общих и когнитивных функций.
ФДА США одобрило большую дозировку Пластыря Экселон (Exelon Patch), трансдермальной терапевтической системы с ривастигмином (rivastigmine), для лечения людей с легкой и умеренной стадиями болезни Альцгеймера, сообщает МЕДФАРМКОННЕКТ.
Как заявила компания Novartis AG, новая доза Пластыря Экселон в 13,3 мг/ 24 часа предоставит лечащим врачам новый вариант терапии пациентов, которые испытывают снижение общих и когнитивных функций.
Одобрение ФДА основано на данных 48-недельного, двойного слепого клинического испытания OPTIMA среди пациентов с легкой и умеренной стадиями болезни Альцгеймера, которые ранее, применяя пластыри с дозой в 9,5 мг/ 24 часа, достигли установленных показателей по замедлению функционального и когнитивного ухудшения.
У пациентов, использовавших пластырь с дозировкой активного вещества 13,3 мг/ 24 часа, было отмечено существенное улучшение общих функций по сравнению с теми, кто применял пластырь 9,5 мг/ 24 часа.
