Клиницисты и генетики обсудили опухолевые маркеры
Открылась сессия сообщением специалиста программы молекулярно-генетической диагностики RUSSCO Н.С. Соколовой, в котором был представлен обзор результатов, достигнутых Российским обществом клинической онкологии за двенадцать лет исполнения Национальной Программы RUSSCO «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации с целью повышения эффективности противоопухолевого лечения».
Отличительной особенностью сессии стало то, что все доклады основывались на данных, полученных благодаря опросам, проведенным среди пациентов, врачей-онкологов, генетиков, что позволило более всесторонне и объективно рассмотреть эту актуальную тему.
От пациентского сообщества выступила председатель Международного союза помощи и поддержки пациентов, член Экспертного Совета по онкологии, гематологии и клеточным технологиям Комитета Государственной Думы по охране здоровья О.В. Вострикова, сообщившая об уровне осведомленности пациентов об NGS.
Мнение клиницистов по данному вопросу представил врач-онколог (торакальное отделение) из Новосибирского онкодиспансера А.В. Нибожин. А точку зрения генетиков озвучила А.М. Строганова, заведующая лаборатории молекулярно-генетической диагностики из НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, к.м.н.
Итоги горячей дискуссии подвел член Правления RUSSCO, заместитель директора по научной работе НИИ клинической онкологии им. акад. РАН и РАМН Н.Н. Трапезникова ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, д.м.н. А.А. Трякин, который сказал, что несмотря на существующие различные мнения по данному вопросу, подобные встречи и обсуждения необходимы и полезны, поскольку позволяют вырабатывать наиболее приемлемые варианты взаимодействие клиницистов и генетиков для последующего их применения на практике.
