Среди вопросов сессии:

·Обзор текущей реформы здравоохранения, новых программ и законодательных инициатив государственной политики регулирования индустрии медизделий

·Какова стратегия развития медицинской промышленности РФ? Усиление контроля за оборотом медицинских изделий.

·Антикоррупционное законодательство и его применение в действительности.

·Развитие концепции «Взаимозаменяемости» товаров и др.

Данную сессию откроет обзор структуры и емкости рынка здравоохранения и медицинских изделий РФ, в ходе которого будут даны актуальные показатели составляющих, которые формируют рынок и  проанализированы основные шаги государственных органов за последний год

Среди вопросов сессии:

·Обзор существующей системы финансирования  и здравоохранения в России: как бюджетные ограничения влияют на развитие системы, доступность медизделий и риски компаний, работающих на рынке?

·Одноканальная система финансирования: итоги первых двух «пилотных» лет.

·Риски и возможности в рамках перехода от Федерального закона N 94-ФЗ от 21.07.2005 г. "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд" к ФЗ «О новой федеральной контрактной системе»

Среди вопросов сессии:

·Каковы риски появляются в связи с введением новых правил регистрации?

· Возможно ли выстроить четкую и быструю систему регистрации в РФ?

· Какова роль регуляторов и индустрии в улучшении системы допуска на рынок МИ в РФ?

· С  какими проблемами в процессе регистрации сталкиваются Ваши коллеги из других стран? Применим ли международный опыт к российским реалиям?...

В 2013 году продожается работа над важнейшими правовыми актами для индустрии медицинских изделий – закона «О федерально-контрактной системе» и закона «Об обращении медицинских изделий», ГОСТа о правилах формирования технического задания при госудурственных закупках медицинского оборудования и пр. Появления новых нормативных актов порождает множество вопросов со стороны юридического сообшества, главные из которых будут обсуждены в рамках данной сессии

Применение многих медицинских изделий не регламентировано с точки зрения стандартов лечения. Российское законодательство вывело медицинские изделия, кроме имплантируемых, за рамки наполнения федеральных стандартов лечения. Правилен ли это путь? В чем схожесть и отличие в европейской практике? Планируется ли и целесообразно ли введение подобных принципов в России? Каковы последние тенденции развития темы совмещения стандартов лечения и стандартов оснащены и технологического обеспечения в России?...

Тема образования и повышении уровня квалификации врачей является одной из центральных в медицинском сообществе. В этой сессии мы рассмотрим несколько международных и отечественных примеров, демонстрирующих как компании, государство и медицинские работники пытаются найти решения, которые имеют право на существование в современных законодательных условиях