На VIII конференции RUSSCO «Меланома и другие опухоли кожи» обсудили новый российский комбинированный иммунотерапевтический препарат

Обзор предоставила эксперт RUSSCO Кристина Вячеславовна Орлова, старший научный сотрудник отделения опухолей кожи отдела лекарственного лечения ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, к.м.н.

«В ходе утренних секций стало понятно, что фокус в лекарственном лечении пациентов с меланомой смещается к его проведению уже и при более ранних стадиях этого заболевания. Так были представлены результаты исследований, подтверждающих эффективность иммунотерапии анти-PD1 уже и при IIB-IIC стадии меланомы кожи. Если раньше мы четко понимали, что пациентов с метастатическим поражением регионарных лимфоузлов (III стадия заболевания или ее эквивалент) на первом этапе мы должны оперировать, а в последующем рассматривать вопрос об адъювантной терапии. То сегодня мы имеем возможности начинать лекарственное лечение уже до операции с последующим хирургическим лечением и адъювантной терапией. И всего 3 введения иммунотерапии до операции приводят к более значимому снижению риска рецидива заболевания в дальнейшем.

Галина Юрьевна Харкевич, ведущий научный сотрудник отделения опухолей кожи отдела лекарственного лечения ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, к.м.н. в своем выступлении сделала акцент на необходимости проведения адъювантной терапии у пациентов с удаленными метастазами меланомы при IV стадии, продемонстрировала эффективность монотерапии анти-PD1 и комбинированной анти-PD1+анти-CTLA4. Тем более, что в декабре 2023 г. вышла в свет обновленная одобренная научно-практическим советом МЗ РФ версия клинических рекомендаций, где прописана возможность проведения комбинированной иммунотерапии при R0 резекции IV
стадии.

А руководитель химиотерапевтического отделения Городской онкологической больницы № 62 (Москва), к.м.н. Даниил Львович Строяковский сделал акцент в своем докладе на изучении новых комбинаций лекарственных препаратов. Несколько исследований посвящено комбинации анти-LAG3 и анти-PD1: исследование с релатлимабом и ниволумабом, фианлимабом и семиплимабом.

Он также отметил, следующие факты: для первой линии терапии предпочтение стоит отдавать комбинированной иммунотерапии анти-CTLA4+анти-PD1; в России разработан и зарегистрирован комбинированный иммунотерапевтический препарат – Нурдати (нурулимаб (анти-CTLA4) и пролголимаб (анти-PD1) по результатам
исследования II фазы Oberton.

Весьма интересными оказались и сведения о том, что фианлимаб и семиплимаб приводят к 56 % частоте объективных ответов у пациентов, ранее получавших анти-PD1 по результатам исследования II фазы.

Полученная информация и приведенные данные вызвали не только оживленное обсуждение коллег, но и вселили уверенность в достижение как новых эффективных результатов исследований, так и новых опций лечения для пациентов».

В ближайшее время на сайте RosOncoWeb можно будет ознакомиться с записями конференции: https://rosoncoweb.ru/events/2024/01/19/