Пермские пациенты получают лечение только через суд
Больные с тяжелым заболеванием крови – множественной миеломой – на протяжении нескольких лет не могут добиться лечения без помощи прокуратуры и суда. Министерство здравоохранения Пермского края неоднократно отказывало в обеспечении инновационным препаратом леналидомидом пациентам, которым отсутствие лечения может стоить жизни. Такие больные уже не восприимчивы к другим видам терапии или не могут ее переносить из-за побочных эффектов.
Людмила Овечкина выиграла суд в январе 2014 года. Несмотря на требование «решение суда обратить к немедленному исполнению», лекарства она начала получать только спустя месяц после решения суда. 55-летняя пациентка, инвалид 1-ой группы, борется с миеломой с декабря 2008 года, за это время она перенесла 18 различных курсов химиотерапии, после последнего курса у нее развились тяжелые осложнения, сделавшие продолжение ранее назначенного лечения невозможным. Рекомендованный препарат леналидомид она смогла получить только по решению суда: Министерство здравоохранения Пермского края первоначально отказало ей в помощи, как и множеству других пациентов.
Заседания суда ожидает также 63-летний житель г. Березники, инвалид II группы, Владимир Швайко, который с 2012 года пытается добиться положенной по закону терапии. За это время он уже 4 раза получил отказ Минздрава Пермского края, обратился в прокуратуру и довел дело до суда. Пациент надеется, что требования прокуратуры о признании отказа в бесплатном лекарственном обеспечении будут признаны незаконными и суд обяжет МЗ предоставить жизненно необходимое лечение Владимиру.
Прокуратура г. Березники Пермского края также направила исковое заявление в интересах 59-летнего инвалида I группы Юрия Шилова. Он болеет множественной миеломой с 2008 года, за это время больной прошел более 30 курсов терапии, в том числе с использованием современных препаратов, таких как ингибиторы протеасом, но во время последнего рецидива врачам не удалось достичь даже минимального эффекта от лечения. Болезнь продолжает прогрессировать, жизненно важные показатели ухудшаются, а Юрий с каждым разом все тяжелее переносит химиотерапию. Единственным средством, способным изменить ситуацию, является смена терапии на лекарственный препарат с другим механизмом действия - иммуномодулятор. И действительно после двух курсов лечения леналидомидом, которые Юрию удалось получить в 2013 году, его состояние заметно улучшилось. Врачи ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России рекомендуют Юрию продолжить терапию, но получить леналидомид с помощью обращения в Минздрав края не удалось, жене Юрия Ольге Шиловой чиновники даже отказали в приеме, а ответа на письмо с просьбой обеспечить лекарством, отправленное 27 января, они с мужем ждут до сих пор. Юрий и его семья с тех пор пытаются получить препарат: они обращались и в Минздрав России, и в Росздравнадзор. Все ведомства рекомендуют решать вопрос единственным способом – через суд. Семья Шиловых надеется на благополучный исход суда, которого, однако, надо ждать еще долго: заседание назначено через 70 дней после подачи заявления, на 26 мая. «Мы были в шоке, когда узнали о страшном диагнозе Юрия, но в еще большем шоке мы находимся сейчас: для получения лекарства, от которого зависит жизнь моего мужа, мне пришлось обивать пороги различных ведомств, умолять, в буквальном смысле стоять на коленях, - рассказывает Ольга Шилова. – Я знаю, что у многих больных опускаются руки, но я не собираюсь останавливаться, мы будем бороться дальше. Мы с мужем 40 лет вместе, и я сделаю все от меня зависящее, чтобы ему помочь».
Очевидно, что написать заявление в прокуратуру придется и 64-летней Татьяне Бобб, страдающей миеломой с июля 2013 года. Ей не подходит лечение входящим в программу «7 нозологий» бортезомибом: пациентка не восприимчива к данному препарату. В связи с этим в ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Министерства здравоохранения РФ ей рекомендовали леналидомид. Если она получит лечение, и оно будет успешным, то пациентке может быть показана терапия аутологичными гемопоэтическими стволовыми клетками, а это означает увеличение шансов на продолжительную ремиссию или полное избавление от болезни.
