Проблема лекарственного обеспечения пациентов с трансплантированными органами

4 Марта 2015
Проблема лекарственного обеспечения пациентов с трансплантированными органами

26 февраля 2015 г. в МИА «Россия сегодня» состоялась пресс-конференция, посвященная проблеме лекарственного обеспечения пациентов с трансплантированными органами. 

Уже больше года в России действуют правила формирования перечня лекарственных средств, закупка которых должна осуществляться в соответствии с их торговыми наименованиями. Согласно этому документу, соблюдение принципа биологической эквивалентности невозможно по объективным критериям, основанным на принципах доказательной медицины.

Пресс-конференция, посвященная проблеме лекарственного обеспечения пациентов с трансплантированными органами. Уже больше года в России действуют правила формирования перечня лекарственных средств, закупка которых должна осуществляться в соответствии с их торговыми наименованиями. Согласно этому документу, соблюдение принципа биологической эквивалентности невозможно по объективным критериям, основанным на принципах доказательной медицины. Однако до сих пор перечень таких лекарственных средств не утвержден, и здоровье пациентов, перенесших трансплантацию органов, подвергается риску. К каким последствиям может привести замена лекарственных средств, вызванная закупками препаратов по международным непатентованным наименованиям? 

Участники:

  • профессор, руководитель отделения трансплантации почки Российского научного центра хирургии им. академика Б.В. Петровского РАМН Михаил КААБАК;
  • заведующий отделением трансплантации почки Российской детской клинической больницы Алексей ВАЛОВ;
  • председатель правления Межрегиональной общественной организации нефрологических пациентов "Нефро-лига" Людмила КОНДРАШОВА; 
  • президент Всероссийского общества онкогематологии "Содействие", член Общественного совета по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения РФ Лилия МАТВЕЕВА;
  • президент Межрегиональной благотворительной общественной организации инвалидов "Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям", юрист Снежана МИТИНА.

Петиция на имя председателя правительства


(фото предоставлено Александром Качкаевым)